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土壤中殘留量檢測(cè)方法

更新時(shí)間:2011-05-03 點(diǎn)擊量:4003

 樣本用丙酮提取,過(guò)氧乙酸氧化,弗羅里硅土(Florisil)柱層析凈化,氣相色譜法(FPD)測(cè)定。

     

     1.主要儀器及設(shè)備

     氣相色譜儀:帶火焰光度檢測(cè)器(FPD,硫?yàn)V光片

     粉碎機(jī)

     振蕩器 

     旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

     玻璃層析柱:18cm(長(zhǎng))×1.5cm(內(nèi)徑

     

     2.主要試劑

     丙酮:分析純,重蒸餾

     二氯甲烷:分析純,重蒸餾

     石油醚:6090℃,分析純,重蒸餾

     弗羅里硅土(Florisil):60100目,層析用

     氧化劑:冰醋酸/30%過(guò)氧化氫(1:1V/V),混合前加1%濃硫酸于過(guò)氧化氫中,配制后4小時(shí)使用,避光貯存,7天后重新配制

     涕滅威標(biāo)準(zhǔn)樣品:純度99.4%

     涕滅威亞砜標(biāo)準(zhǔn)樣品:純度99.9%

     涕滅威砜標(biāo)準(zhǔn)樣品:純度99.8%

     

     3.檢測(cè)步驟

     3.1提取

     3.1.1棉籽:稱(chēng)50g粉碎棉籽樣本,加300ml丙酮,20g無(wú)水硫酸鈉,浸漬過(guò)夜,振蕩提取4h,抽濾,取1/2體積濾液相當(dāng)25g樣本,加4ml氧化劑,攪拌30min后加40ml 10%碳酸氫鈉水溶液,攪拌20min,加150ml蒸餾水,用3× 50ml二氯甲烷萃取,收集提取液并經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥,濃縮至約50ml

     3.1.2土壤:稱(chēng)100g過(guò)40目篩樣本,加300ml丙酮/(1:1V/V),振蕩提取3h,抽濾,取1/2體積濾液相當(dāng)50g樣本,加8ml氧化劑,攪拌30min后加80ml 10%碳酸氫鈉水溶液,再攪拌20min后加50ml蒸餾水,用3× 50ml二氯甲烷萃取,收集提取液并經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥,濃縮至近干,加少量丙酮,再濃縮至約lml,定容后待測(cè)。

     3.2柱層析凈化

     層析柱中上下兩端加2cm厚無(wú)水硫酸鈉,中間加10g弗羅里硅土。用10ml二氯甲烷預(yù)淋,將棉籽樣本提取濃縮液轉(zhuǎn)移至柱中,先用50ml丙酮/石油醚(2:8,V/V)淋洗,棄去淋出液,再用60ml丙酮/石油醚(1:1,V/V)淋洗,收集淋出液并濃縮至近干,再加少量丙酮繼續(xù)濃縮至約lml,定容后待測(cè)。

     3.3氣相色譜法測(cè)定

     檢測(cè)器:火焰光度檢測(cè)器(FPD,硫?yàn)V光片

     色譜柱:2m(長(zhǎng))× 3mm(內(nèi)徑玻璃柱

     擔(dān)體:Gas Chrom Q,6080

     固定液:4%Carbowax20M

     檢測(cè)溫度:色譜柱160℃,檢測(cè)器250℃,進(jìn)樣口300℃

     載氣:氮?dú)?/font>(≥99.9%)60ml/min

     燃燒氣:氫氣30ml/min,空氣30ml/min

     保留時(shí)間:涕滅威砜為6min5s,

TEL:13982741719

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